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Détails sur: GARDASIL 9

Entreprise: MERCK CANADA INC

DIN nom du DIN Ingrédient(s) actif(s) Concentration Forme posologique Voie d'administration
02437058GARDASIL 9Protéine l1 recombinée du papillomavirus humain de type 6; Protéine l1 recombinée du papillomavirus humain de type 11; Protéine l1 recombinée du papillomavirus humain de type 16; Protéine l1 recombinée du papillomavirus humain de type 18; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 31; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 33; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 45; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 52; Protéine L1 recombinée du papillomavirus humain de type 5830 MCG / 0.5 ML; 40 MCG / 0.5 ML; 60 MCG / 0.5 ML; 40 MCG / 0.5 ML; 20 MCG / 0.5 ML; 20 MCG / 0.5 ML; 20 MCG / 0.5 ML; 20 MCG / 0.5 ML; 20 MCG / 0.5 MLSuspensionIntramusculaire
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Rapports sommaires

Sommaire des motifs de décision
Sommaire de décision réglementaire
Sommaire de décision réglementaire
Résumé de l'examen de l'innocuité - GARDASIL (vaccin recombinant quadrivalent contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16 et 18]) - Évaluation de l'innocuité générale et du risque de maladies auto immunes et cardiovasculaire

Renseignements à l'intention des consommateurs

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